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彻底消解,锡的量总体来说还是恒定的。如果是用0.07M的酸来萃取,用ICP测元素锡,数据不准确也不足为奇。,是啊!MATTEL的标准就是总含良筛选啊!,这个可能有断章取义之嫌,还是不要讨论了,是消解后测总锡?还是用0.07M的盐酸萃取后测总锡?,怎么断章取义?说的是我吗?
2016年04月20日发布人:a456
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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本人根据国标《铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸》的方法做标准曲线,萃取后没有颜色,是什么原因?
丁基黄原酸标准、缓冲液、硫酸铜试剂都是新配的,请教下同仁们是什么原因,谢谢!,我觉得国标里面DDTC加入的步骤有问题,今天我也碰到
2015年12月01日发布人:大学习
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分解提供了氯离子吧。考虑到GBZ/160这个系列其他元素的消解基本也是硝酸和高氯酸,我做的时候也就用1 9的混酸。
评审考核是,跟老师说过我没用硫酸,他回应说我还是有思考过研究过,然后就没说什么了。估计硫酸确实不好做吧。,貌似做锡,加硫酸应该更好些的啊,我是做工作场所
2015年08月24日发布人:艰苦奋斗
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10ppb,酸度1.2%,KBH4浓度2%,未加掩蔽剂.标准曲线是用国家计量局生产的1g/l配置的.
希望能有达人帮我看看是什么问题,谢谢.,锡的测定对酸度的要求比较高,
因锡形成氢化物的酸度范围很窄,实验中应严格控制酸度,最适宜的酸
2014年11月01日发布人:ass
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的误差。后续有时间再去优化下燃助比和燃烧头高度看能不能再有提高,吸光度提高了3倍,为什么用硝酸会有这么大的差别?,前后都是用硝酸做介质的。区别在与燃助比。,分析锡时不能加硝酸,会生成偏锡酸沉淀使分析结果偏低。,做是可以做,就灵敏度低了,测试难度较大,真有这回事?,你没学过无机化学
2015年02月27日发布人:shuishui
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[size=2]用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?[/size],[size=2]茶叶中二丁基
2016年01月24日发布人:少林弟子
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?),按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈啊,不说反应成功率了,至少安全第一啊,必须得无水
2014年05月26日发布人:iop
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正丁基锂与苯基上的两个卤素反应,想反应完全,能加热回流吗?加热会使锂盐变质吗?请赐教!,丁基哩当量多点就OK了,升到室温就行。加热够呛,正丁基锂不能加热的,开玩笑,顶多室温,不能加热的啊!低温下做啊 !温度高了,锂盐就不稳定了!,楼主
2014年07月10日发布人:shuishui
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请问流动相中2.5mM的四丁基氢氧化铵的硫酸溶液如何配置,谢谢,[quote]原帖由 [i]wangli1984121[/i] 于 2010-8-10 05:49 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年08月11日发布人:wangli1984121